ул. Саляма Адиля, д. 2/44
Подробная информация
Книга отзывов
Здравствуйте,хочу рассказать Вам свою ситуацию и выразить благодарность ортопедическому отделению 67 ГКБ,а именно Кнеллеру Льву Олеговичу,добрый и внимательный человек,именно такие люди должны работать в медицине!!!Началу моих скитаний по врачам положила травма,длительное консервативное лечение к желаемому результату не привела,после чего районный хирург сказал что необходима операция,при чем в срочном порядке,иначе потом в ней просто не будет ни какого смысла,естественно он мне не сможет ее сде...
Ковешников Алексей

Митрохин Сергей Дмитриевич

Руководитель Центра клинических исследований, врач клинический фармаколог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор.

Главный научный сотрудник МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора.

Окончил в 1986 г. 1-й Московский медицинский институт им.И.М. Сеченова (ныне Первый МГМУ им. И.М. Сеченова) имеет диплом  по специальности «санитария, гигиена, эпидемиология»

Прошел профессиональную переподготовку по специальности«клиническая фармакология» на базе Российского государственного медицинского университета (ныне РНИМУ им. Н.И. Пирогова), кафедра клинической фармакологии (2004г.)

Имеет диплом по специальности "клиническая фармакология", сертификат врача клинического фармаколога и высшую квалификационную категорию по этой специальности (с 2004г.).

Общий медицинский стаж - 31 год .

Имеет удостоверение о повышении квалификации по Методике организации и проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP), полученное в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2014г.).

В  2010 - 2011 гг. был со-исследователем  проспективного многоцентрового международного исследования (4-я фаза клинических исследований) «Оценка безопасности и эффективности препарата Даптомицин у пациентов с инфекцией, обусловленной MRSA».

В 2011 -2012гг. был  со-исследователем 3-й фазы клинических исследований: «Эффективность и безопасность препарата Эраксис™/Экалта® (анидулафунгин) в сравнении с препаратом Кансидас® (каспофунгин) у пациентов с глубокой кандидозной инфекцией тканей».

В 2015-2016 гг.- со -исследователь 3-фазы клинических ислледований "Открытое рандомизированное сравнительное исследование по эффективности и безопасности препарата "Моксифлоксацин" в сравнении с препаратом "Авелокс" у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией".

 

Грацианская Анна Николаевна

Главный исследователь Центра клинических исследований, врач клинический фармаколог, кандидат медицинских наук, доцент.

Доцент кафедры клинической фармакологии Российского национального  исследовательского медицинского университета им. Н.И.Пирогова МЗ РФ.

Окончила в 1994 г. Российский государственный медицинский университет (ныне РНИМУ им. Н.И. Пирогова); имеет диплом по специальности «педиатрия» .

В 1997-2000гг. прошла аспирантуру  поспециальности«клиническая фармакология» на базе РГМУ, кафедра клинической фармакологии.

Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2000г.)

Общий медицинский стаж - 23 года.

Имеет  удостоверение о повышении квалификации по Методике организации и проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP), полученное в в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2014г.).

В 2006-2007 гг. была со-исследователем 3-й фазы клинических исследований по изучению астмы у детей (проектBS559 APOLLO).

В 2007-2011гг. была со-исследователем 3-й фазы клинических исследований по изучению гипертензии у детей (проект  MK-0954/326).

В 2015-2016 гг._Главный исследователь 3-фазы клинических исследований "Открытое рандомизированное сравнительное исследование по эффективности и безопасности препарата "Моксифлоксацин" в сравнении с препаратом "Авелокс" у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией".

 

Лоскутников Марк Алексеевич

 

Главный исследователь Центра клинических исследований, врач невролог, кандидат медицинских наук.

Заведующий Региональным сосудистым центром ГКБ№67 им. Л.А.Ворохобова.

Окончил в 1992 году Кемеровский государственный медицинский институт, имеет диплом по специальности «лечебное дело».

В 1995-1998 гг. прошел аспирантуру  поспециальности «неврология» и «лучевая диагностика»  на базе Кемеровского государственного медицинского института .

Имеет сертификат врача невролога с 1993года.

Имеет сертификат врача анестезиолога-реаниматолога с 2005 года.

Общий медицинский стаж - 25 лет.

Имеет  удостоверение о повышении квалификации по Методике организации и проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP), полученное в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2015году).

В 2007-2008 гг. был со-исследователем 4-й фазы клинических исследований по применению препарата Карнозин  у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией.

В 2009-2010гг. был со-исследователем 4-й фазы клинических исследований по применению препарата Афобазол у пациентов, находящихся в остром периоде ишемического инсульта.

В 2015-2016 гг.- со-исследователь 4-фазы клинических исследований

"Особенности фармакокинетики апиксабана у больных в острый период кардиоэмболического инсульта"

Галицкий Антон Анатольевич

 

 Старший координатор-исследователь Центра клинических исследований, врач клинический фармаколог.

Окончил   в 2006 году Российский государственный медицинский университет ныне РНИМУ им.Пирогова ; имеет диплом по специальности «лечебное дело».

В 2006-2008 гг. Прошёл ординатуру по терапии на базе РГМУ, кафедра клинической фармакологии

Прошёл профессиональную переподготовку по специальности  клиническая фармакология на базе РНИМУ им. Н.И.Пирогова,кафедра клинической фармакологии в 2010 г.

Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2010г.).

Общий медицинский стаж - 11 лет

Имеет  удостоверение о повышении квалификации:

по Методике организации и проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP),полученное в РНИМУ им.Пирогова (2013г).

по Клинической фармакологии антибактериальных средств и рациональной антибиотикотерапии, полученное в РГМУ (2006г.).

по Клинической фармакологии, полученное в РГМУ (2006г.).

В  2008-2009гг., был со-исследователем IY фазы фармакоэпидемиологического исследования ПИФАГОР III.

Янковская Ольга Сергеевна

Координатор - исследователь Центра клинических исследований, врач клинический фармаколог.

Окончила в 2007г. Московскую Медицинскую Академию им. И.М. Сеченова (ныне Первый МГМУ им. И.М. Сеченова),имеет диплом по специальности «лечебное дело».

Прошла ординатуру по терапии на базе ММА им. И.М. Сеченова, кафедра госпитальной терапии в 2007 - 2009гг..

Прошла профессиональную переподготовку по специальности гастроэнтерология на кафедре гастроэнтерологии РМАПО в 2013 г.

Прошла профессиональную переподготовку по специальности " клиническая фармакология" на кафедре клинической фармакологии и фармакотерапии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова в 2014 г.

Имеет сертификаты врача гастроэнтеролога (с2013г.) и врача клинического фармаколога (с 2014г.).

Общий медицинский стаж – 10 лет.

Имеет  удостоверение о повышении квалификации по Методике организации и проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP),полученное в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2014г.).

Имеет сертификат « Pain Management» (Израиль, медицинский центр г. Шиба , 2014г.).

В 2015-2016 гг.- со -исследователь 3-фазы клинических ислледований "Открытое рандомизированное сравнительное исследование по эффективности и безопасности препарата "Моксифлоксацин" в сравнении с препаратом "Авелокс" у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией".

 

Гостева Ирина Викторовна

 Координатор -исследователь Центра клинических исследований, врач клинический фармаколог.

Окончила  в 2009.г. Московскую Медицинскую Академию имени И.М. Сеченова (ныне Первый МГМУ им. И.М. Сеченова),имеет диплом  по специальности «лечебное дело».

Прошла ординатуру по терапии на базе ФГБУ "УНМЦ УД Президента РФ", кафедра семейной медицины в 2009 - 2011гг.

Прошла профессиональную переподготовку по специальности клиническая фармакология на кафедре терапии и клинической фармакологии РМАПО в 2013 г.

Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2013г.)

Общий медицинский стаж - 8 лет.

Имеет  удостоверение о повышении квалификации по Методике организации и проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP), полученное в  полученное в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2015г.).

В 2015-2016 гг.- со -исследователь 3-фазы клинических ислледований "Открытое рандомизированное сравнительное исследование по эффективности и безопасности препарата "Моксифлоксацин" в сравнении с препаратом "Авелокс" у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией".

 

Отпущенникова Мария Викторовна

Координатор- исследователь Центра клинических исследований, врач клинический фармаколог.

Окончила в 2012 году Российский научный исследовательский медицинский университет им.Н.И.Пирогова,имеет диплом  по специальности «лечебное дело».

Прошла  интернатуру по терапии  на базе ГКБ №6 кафедры клинической фармакологии РНИМУ им. Н.И.Пирогова в 2012 - 2013 гг.

Прошла профессиональную переподготовку по специальности " клиническая фармакология" на кафедре клинической фармакологии РНИМУ им. Н.И.Пирогова в 2014 г.

Имеет сертификат врача клинического фармаколога (с 2014г.).

Общий медицинский стаж - 5 лет.

Имеет  удостоверение о повышении квалификации по Методике организации и проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP),полученное в РНИМУ им. Н. И. Пирогова (2015г.).

В 2015-2016 гг.- со -исследователь 3-фазы клинических ислледований "Открытое рандомизированное сравнительное исследование по эффективности и безопасности препарата "Моксифлоксацин" в сравнении с препаратом "Авелокс" у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией".